近日

，根据NMPA药品批准信息显示，由350vip8888新葡的京集团医药提供制剂+临床服务的天大医药科技（珠海）有限公司的布洛芬混悬液获批上市，并视同通过一致性评价
。

NMPA药品批准证明文件送达信息

  布洛芬混悬液是儿科临床的基本用药之一
，凭借剂型方便与口感良好的优势
，在儿童用药市场热度较高。该产品适用于儿童普通感冒或流行性感冒引起的发热，也用于缓解儿童轻至中度疼痛，如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛。
  数据显示，2022年布洛芬混悬液在医院和药店的销售总额超过10亿元

。
  围绕儿童用药市场需求，350vip8888新葡的京集团医药建立了以儿童制剂改良方向为特色的技术平台，研发团队具备快速开发口服溶液、混悬液、细粒剂、干混悬剂
、颗粒剂、口溶膜、口颊膜等儿童专用剂型的能力
。此前，公司已有布洛芬混悬液成功获批的经验。