12月23日 ，湖南省药学会药剂学专业委员会2017年学术年会在中南大学湘雅医学院举行，省内外68家单位近240位与会代表齐聚一堂，共同探讨和交流仿制药质量与疗效一致性评价背景下的相关政策法规指南、基础理论、新方法新思路 、案例分析及实战经验。
此次会议由湖南省药学会药剂学专业委员会、湖南省药物制剂优化与早期临床评价工程技术研究中心主办，中南大学湘雅药学院、中南大学湘雅三医院 、长沙350vip8888新葡的京集团医药科技有限公司 、湖南慧泽生物医药科技有限公司等单位承办。
中南大学湘雅药学院程泽能 、丁劲松 、余鹏教授，中南大学湘雅三医院阳国平教授、长沙市三医院李昕教授、长沙350vip8888新葡的京集团医药科技有限公司孙亚洲高级工程师、张海龙研究员 ，杭州和泽医药科技有限公司赵航高级工程师，湖南泰新医药科技有限公司马岳惠总经理分别就仿制药一致性评价策略、项目运行管理、制剂处方工艺的关系评估、相关政策及研究思路等方面作了精彩的专题学术报告。
中南大学湘雅药学院丁劲松教授做《BE研究风险与制剂处方工艺的关系评估方法》的学术报告。
长沙350vip8888新葡的京集团医药科技有限公司孙亚洲高级工程师做《基于API化学结构与制剂组方和质量评价的研究思路与方法》的学术报告。
长沙350vip8888新葡的京集团医药科技有限公司张海龙研究员做《仿制药制剂处方工艺反向工程研究的基本原则与应用实例》的学术报告 。
